As Alberta’s government continues efforts to improve health outcomes for all Albertans, an important focus of these efforts is the health and well-being of women and children. Alberta’s government remains committed to improving women’s health and is increasing funding for research, advocacy and clinical care in women's health.

Through Budget 2024, Alberta’s government is delivering on an election promise to commit $20 million over two years to support two organizations in executing crucial research aimed at addressing long-standing gaps in understanding and addressing women’s health concerns.

“Healthy families are the foundation of healthy communities. Investing in women’s health and newborn screening means better outcomes and more peace of mind. We're giving experts the tools to tackle more health issues sooner, and that is important for families and for our health care system now and into the future.”

Danielle Smith, Premier

“The Premier gave me a clear mandate to improve the health outcomes of women and children in Alberta. Our goal is to continue leading the way in women’s and children's health programs and research. These investments will make a real difference in tackling health issues that impact women, promoting overall well-being and ensuring every Albertan can thrive, no matter their age or stage in life.”

Adriana LaGrange, Minister of Health

Included in the $20-million investment is $10 million over two years to create the Alberta Women’s Health Foundation Legacy Grant to support research on cervical cancer, heart disease and other common women’s health conditions. Additionally, funding will help recruit top researchers to the province and support advocacy and awareness efforts.

“Advances in diagnosis and treatment begin with research. This announcement demonstrates our government’s commitment to this province’s 2.2 million women and girls and their healthy futures. The AWHF is grateful for the investment in women’s health across the public, private and non-profit sectors.”

Sharlene Rutherford, president and CEO, Alberta Women’s Health Foundation

The Calgary Health Foundation has been serving the larger Calgary community for more than 25 years, providing support through health programs and research. The foundation will also receive matching funds of $10 million over the next two years for programs that fund cancer research, along with initiatives such as the development of a rapid access clinic and pelvic floor health projects in Calgary. These initiatives will drive health care improvements and advances for the unique needs of hundreds of thousands of Alberta women.

“This investment will enable us to give the necessary attention, funding and advocacy to the unique health challenges of women. Through partnerships like the one with Dr. Erin Brennand and the Calgary Pelvic Floor Clinic, the funding will allow us to confront the gaps in the diagnosis, treatment and care of women's health concerns. We are grateful to the Government of Alberta for its support."

Murray Sigler, president and CEO, Calgary Health Foundation

Alberta Newborn Screening Program

Every year, a small number of Alberta babies are born with metabolic disorders that can lead to severe health issues or even death. Early detection and treatment of these disorders are crucial for healthy development and can significantly reduce infant mortality and morbidity rates.

A comprehensive and effective newborn screening program is fundamental to ensuring health, treatment and support for babies and their families. The Alberta Newborn Screening Program currently screens for 22 conditions and ensures all screened infants who may have one of the treatable conditions get clinical assessment, diagnostic testing and early treatment if necessary.

Through Budget 2024, Alberta’s government will enhance the Alberta Newborn Screening Program by investing $6 million to include four additional conditions, bringing the total to 26, fulfilling another election promise. The four new conditions are: congenital cytomegalovirus, argininosuccinic aciduria, guanidinoacetate methyltransferase deficiency and mucopolysaccharidosis type 1. This expansion will make the current program one of the most comprehensive in Canada and establish Alberta as the first province to screen for these four conditions, leading to improved infant survival rates.

“Newborn screening is an incredibly successful program allowing us to identify and treat children for many diseases before they begin showing irreversible symptoms. By expanding the list of conditions we screen for in Alberta, we dramatically improve patient outcomes and bring the benefits of advanced diagnosis and treatment to children and families affected by serious but treatable genetic diseases”

Dr. Eliza Phillips, metabolic specialist, Alberta Children’s Hospital

Quick facts

  • In the 2022-23 fiscal year, the Alberta Newborn Screening Program successfully screened 99.2 per cent of Alberta-born infants and reported screen results for 98.95 per cent of those infants within 10 days.
    • Overall program participation is consistent with that of the previous fiscal year (99.27 per cent).
  • The four new screening conditions include:
    • congenital cytomegalovirus: Congenital cytomegalovirus (CMV) is a condition that can result in various health issues for the baby, including hearing loss, vision impairment, intellectual disability and developmental delays.
    • argininosuccinic aciduria: Argininosuccinic aciduria is a rare genetic disorder with symptoms that can include poor feeding, vomiting, lethargy, developmental delays, seizures and coma. Treatment often involves a special diet and medications to manage ammonia levels.
    • guanidinoacetate methyltransferase deficiency: Guanidinoacetate methyltransferase deficiency is a rare genetic disorder that can lead to developmental delays, seizures and other problems.
    • mucopolysaccharidosis type 1: Mucopolysaccharidosis type 1 (MPS I) is a rare genetic disorder that can cause skeletal abnormalities, organ enlargement, heart and respiratory problems, developmental delays, intellectual disability, and vision and hearing loss. 

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Le gouvernement de l’Alberta investit 26 millions de dollars pour élargir le programme de dépistage néonatal de l’Alberta et pour faire progresser la recherche sur la santé des femmes dans la province.

Tandis que le gouvernement de l’Alberta poursuit ses efforts pour améliorer les résultats en matière de santé pour tous les Albertaines et les Albertains, la santé et le bien-être des femmes et des enfants constituent un axe important de ces efforts. Le gouvernement de l’Alberta demeure engagé à améliorer la santé des femmes et augmente le financement pour la recherche, la défense des droits et les soins cliniques dans le domaine de la santé des femmes.

Dans le cadre du budget de 2024, le gouvernement de l’Alberta tient sa promesse électorale d’allouer 20 millions de dollars sur deux ans pour soutenir deux organisations dans l’exécution de recherches cruciales visant à combler des lacunes de longue date dans la compréhension et la prise en charge des problèmes de santé des femmes.

« Les familles en bonne santé sont le fondement des communautés en bonne santé. Investir dans la santé des femmes et le dépistage des nouveau-nés signifie de meilleurs résultats et une plus grande tranquillité d’esprit. Nous donnons aux experts les moyens de s’attaquer plus rapidement à un plus grand nombre de problèmes de santé, ce qui est important pour les familles et pour notre système de santé, aujourd’hui et à l’avenir. »

Danielle Smith, première ministre

« La première ministre m’a donné un mandat clair pour améliorer la santé des femmes et des enfants en Alberta. Notre objectif est de continuer à montrer la voie en matière de programmes et de recherche sur la santé des femmes et des enfants. Ces investissements feront une réelle différence en s’attaquant aux problèmes de santé qui touchent les femmes, en favorisant le bien-être général et en veillant à ce que chaque Albertaine ou Albertain puisse s’épanouir, quel que soit son âge ou sa situation personnelle. »

Adriana LaGrange, ministre de la Santé

L’investissement de 20 millions de dollars comprend 10 millions de dollars sur deux ans pour créer l’Alberta Women’s Health Foundation Legacy Grant (Subvention Héritage de l'Alberta Women's Health Foundation) afin de soutenir la recherche sur le cancer du col de l’utérus, les maladies cardiaques et d’autres problèmes de santé courants chez les femmes. En outre, le financement permettra de recruter des chercheuses et des chercheurs de haut niveau dans la province et de soutenir les efforts de promotion et de sensibilisation.

« Les progrès en matière de diagnostic et de traitement commencent par la recherche. Cette annonce démontre l’engagement de notre gouvernement envers les 2,2 millions de femmes et de filles de la province et leur avenir en santé. L’Alberta Women’s Health Foundation est reconnaissante de l’investissement dans la santé des femmes dans les secteurs public, privé et à but non lucratif. »

Sharlene Rutherford, présidente-directrice générale de l’Alberta Women’s Health Foundation

La Calgary Health Foundation est au service de la communauté de Calgary depuis plus de 25 ans et apporte son soutien par le biais de programmes de santé et de recherche. La fondation recevra également des fonds de contrepartie de 10 millions de dollars au cours des deux prochaines années pour des programmes qui financent la recherche sur le cancer, ainsi que des initiatives telles que le développement d’une clinique d’accès rapide et des projets de santé du plancher pelvien à Calgary. Ces initiatives permettront d’améliorer les soins de santé et de répondre aux besoins spécifiques de centaines de milliers de femmes albertaines.

« Cet investissement nous permettra d’accorder l’attention, le financement et les actions de sensibilisation nécessaires aux problèmes de santé propres aux femmes. Grâce à des partenariats comme celui établi avec la docteure Erin Brennand et la Calgary Pelvic Floor Clinic, le financement nous permettra de combler les lacunes en matière de diagnostic, de traitement et de prise en charge des problèmes de santé des femmes. Nous sommes reconnaissants au gouvernement de l’Alberta pour son soutien. »

Murray Sigler, président-directeur général de la Calgary Health Foundation

Programme de dépistage néonatal de l’Alberta

Chaque année, un petit nombre de bébés albertains naissent avec des troubles métaboliques qui peuvent entraîner de graves problèmes de santé, voire la mort. La détection et le traitement précoces de ces troubles sont essentiels pour un développement sain et peuvent réduire de manière significative les taux de mortalité et de morbidité infantiles.

Un programme de dépistage néonatal complet et efficace est essentiel pour garantir la santé, le traitement et le soutien des bébés et de leurs familles. Le programme de dépistage des nouveau-nés de l’Alberta permet actuellement de dépister 22 maladies et de s’assurer que tous les nourrissons dépistés susceptibles d’être atteints d’une des maladies traitables bénéficient d’une évaluation clinique, de tests diagnostiques et d’un traitement précoce, si nécessaire.

Dans le cadre du budget de 2024, le gouvernement de l’Alberta améliorera le programme de dépistage néonatal de l’Alberta en investissant 6 millions de dollars pour inclure quatre maladies supplémentaires, ce qui portera le total à 26, remplissant ainsi une autre promesse électorale. Les quatre nouvelles maladies sont : le cytomégalovirus congénital, l’acidurie argininosuccinique, le déficit en guanidinoacétate méthyltransférase et la mucopolysaccharidose de type 1. Cette extension fera du programme actuel l’un des plus complets au Canada et fera de l’Alberta la première province à dépister ces quatre maladies. Ceci permettra d’améliorer le taux de survie des nourrissons.

« Le dépistage néonatal est un programme très efficace qui nous permet d’identifier et de traiter les enfants pour de nombreuses maladies avant qu’ils ne commencent à présenter des symptômes irréversibles. En élargissant la liste des maladies que nous dépistons en Alberta, nous améliorons considérablement les résultats pour les patientes et les patients et apportons les avantages d’un diagnostic et d’un traitement avancés aux enfants et aux familles touchés par des maladies génétiques graves mais traitables. »

Dre Eliza Phillips, spécialiste du métabolisme, Alberta Children’s Hospital

Faits en bref

  • Au cours de l’exercice 2022-2023, le programme de dépistage des nouveau-nés de l’Alberta a réussi à dépister 99,2 % des nourrissons nés en Alberta et à communiquer les résultats du dépistage pour 98,95 % d’entre eux dans un délai de 10 jours.
    • La participation globale au programme est comparable à celle de l’exercice précédent (99,27 %).
  • Les quatre nouvelles maladies à dépister sont les suivantes :
    • le cytomégalovirus congénital : Le cytomégalovirus congénital est une maladie qui peut entraîner divers problèmes de santé pour le bébé, notamment une perte d’audition, une déficience visuelle, une déficience intellectuelle et des retards de développement.
    • l’acidurie argininosuccinique : L’acidurie argininosuccinique est une maladie génétique rare dont les symptômes peuvent inclure des problèmes d’alimentation, des vomissements, une léthargie, des retards de développement, des crises d’épilepsie et le coma. Le traitement implique souvent un régime alimentaire spécial et des médicaments pour gérer les niveaux d’ammoniaque.
    • le déficit en guanidinoacétate méthyltransférase : Le déficit en guanidinoacétate méthyltransférase est une maladie génétique rare qui peut entraîner des retards de développement, des crises d’épilepsie et d’autres problèmes.
    • la mucopolysaccharidose de type 1 : La mucopolysaccharidose de type 1 est une maladie génétique rare qui peut entraîner des anomalies du squelette, une hypertrophie des organes, des problèmes cardiaques et respiratoires, des retards de développement, une déficience intellectuelle et une perte de la vision et de l’audition. 

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